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Produto veterinário contaminado por fungos causa quase 100 infecções e 20 eutanásias em cavalos nos EUA

Solução veterinária Neogen Vet HYCOAT, indicada como estéril, foi associada a mais de 95 infecções articulares em cavalos nos EUA; investigação da FDA encontrou cinco espécies de fungos e falhas na fabricação, e pelo menos 20 animais foram eutanasiados.
Ilustração sobre Produto veterinário contaminado por fungos causa quase 100 infecções e 20 eutanásias em cavalos nos EUA

Produto veterinário contaminado foi ligado a um surto de infecções articulares em equinos nos Estados Unidos, com mais de 95 casos relatados e pelo menos 20 animais submetidos à eutanásia, segundo investigação da Food and Drug Administration (FDA).

Achados da investigação

A FDA divulgou em 29 de setembro de 2026 o resultado de sua apuração sobre o Neogen Vet HYCOAT, solução à base de hialuronato de sódio comercializada como estéril pela Neogen Corporation. Exames laboratoriais identificaram contaminação no lote 5A001 por cinco espécies de fungos — incluindo Purpureocillium lilacinum, Paraisaria heteropoda, Gongronella lacrispora, Purpureocillium sodanum e Isaria takamizusanensis — e evidenciaram falhas nas condições de fabricação.

Uso fora da indicação e efeitos clínicos

Embora o produto fosse rotulado para uso tópico em feridas e lesões, a investigação revelou que veterinários também o aplicaram por via intra-articular. A administração de solução contaminada diretamente em articulações pode provocar infecções graves, com destruição de tecidos, dor intensa e perda da capacidade locomotora. Em vários casos ligados ao HYCOAT, as infecções não responderam adequadamente ao tratamento, resultando em eutanásias.

Problemas de fabricação e recolhimento

Durante inspeção em fevereiro de 2026, autoridades encontraram na Sciarra Aeromed — fabricante contratada para produzir o HYCOAT — deficiências nos procedimentos de limpeza, monitoramento microbiológico, controle da qualidade do ar e conservação das áreas produtivas. A FDA enviou cartas de advertência às empresas envolvidas. Em 28 de janeiro de 2026, a Neogen Corporation anunciou o recolhimento voluntário de todos os lotes do HYCOAT no mercado norte-americano, incluindo apresentações de 2 mL e 10 mL.

A agência também registrou que o episódio representou o maior número de mortes de cavalos já associado a um defeito de qualidade em produto médico veterinário sob sua fiscalização.

Repercussão no Brasil

Não há confirmação de comercialização regular dos lotes envolvidos no Brasil nem de ocorrências equivalentes entre equinos brasileiros até o momento da divulgação da investigação. Ainda assim, a associação entre contaminação e uso por via articular reforça a atenção sobre procedência, indicação e controle de qualidade de produtos veterinários.

Fonte: CompreRural

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